-
Понедельник - Пятница8.00 - 20.00
Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене V617F (замена аминокислоты валина на фенилаланин) JAK 2 в крови
- Главная
- Клинико-диагностическая лаборатория
- Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене V617F (замена аминокислоты валина на фенилаланин) JAK 2 в крови
Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене V617F (замена аминокислоты валина на фенилаланин) JAK 2 в крови позволяет обнаружить наличие данной мутации у пациента. Эта мутация может быть связана с развитием миелопролиферативных заболеваний, таких как полицитемия веры или миелофиброз. Анализ крови на мутацию JAK 2 V617F является важным инструментом для диагностики и мониторинга этих заболеваний, а также для выбора оптимальной терапии.
Стоимость услуги
Наименование
Цена
Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене V617F (замена аминокислоты валина на фенилаланин) JAK 2 в крови
2200 р.
