-
Понедельник - Пятница8.00 - 20.00
Мультифокальная моторная мононевропатия – особая форма ХВДП, проявляющаяся наличием стойких множественных мононевропатий, сопровождающихся дистальными амиотрофиями и фасцикуляциями.
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА И СИМПТОМЫ
Для этого заболевания характерны чувствительные и двигательные нарушения в руках, отсутствие рефлексов при сохраненной чувствительности. Заболевание сопровождается формированием стойких блоков проведения по двигательным нервам в местах, отличных от мест типичных туннельных синдромов. Характерный признак — сохранность проводящей функции сенсорных волокон в месте блока проведения по моторным волокнам. При исследовании обнаруживается блокада проведения импульсов по аксонам мотонейронов, в крови, как и при СГБ, часто обнаруживаются антитела к ганглиозиду ОМ1. Примерно у половины пациентов при МРТ выявляются характерные для демиелинизации перивентрикулярные очаги. Рано начатое лечение способно предотвратить дальнейшее прогрессирование слабости и инвалидизации у пациентов с ММН.
ЛЕЧЕНИЕ
Лечение должно производиться исключительно врачом-неврологом. Самолечение недопустимо. Один из важных аспектов лечения — лечебная физкультура, направленная на поддержание мышечного тонуса и предупреждение контрактур.